Articolo L’altra medicina N. 106 – 06/2021
Bibliografia
- Bray, GA, Nielsen, SJ e Popkin, BM Il consumo di sciroppo di mais ad alto contenuto di fruttosio nelle bevande può svolgere un ruolo nell’epidemia di obesità. J. Clin. Nutr . 79 , 537–543 (2004).
Jensen, T. et al. Fruttosio e zucchero: un importante mediatore della steatosi epatica non alcolica. J. Hepatol . 68 , 1063-1075 (2018).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Hannou, SA, Haslam, DE, McKeown, NM & Herman, MA Metabolismo del fruttosio e malattia metabolica. J. Clin. Invest . 128 , 545–555 (2018).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Softic, S., Cohen, DE & Kahn, CR Ruolo del fruttosio alimentare e della lipogenesi epatica de novo nella malattia del fegato grasso. Scavare. Dis. Sci . 61 , 1282–1293 (2016).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lambert, JE, Ramos-Roman, MA, Browning, JD & Parks, EJ L’aumento della lipogenesi de novo è una caratteristica distintiva degli individui con steatosi epatica non alcolica. Gastroenterology 146 , 726–735 (2014).
Donnelly, KL et al. Fonti di acidi grassi immagazzinati nel fegato e secreti tramite lipoproteine in pazienti con steatosi epatica non alcolica. J. Clin. Invest . 115 , 1343–1351 (2005).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Fukuda, H., Katsurada, A. & Iritani, N. Effetti dei nutrienti e degli ormoni sull’espressione genica dell’ATP citrato-liasi nel fegato di ratto. Euro. J. Biochem . 209 , 217–222 (1992).
Pinkosky, SL, Groot, PHE, Lalwani, ND & Steinberg, GR Targeting ATP-Citrate Lyase in Hyperlipidemia and Metabolic Disorders. Tendenze Mol. Med . 23 , 1047-1063 (2017).
Jang, C. et al. L’intestino tenue converte il fruttosio alimentare in glucosio e acidi organici. Cell Metab . 27 , 351–361.e3 (2018).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Zhao, S. et al. L’ATP-citrato liasi controlla un interruttore metabolico da glucosio ad acetato. Cell Rep . 17 , 1037-1052 (2016).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Beigneux, AP et al. Deficit di ATP-citrato liasi nel topo. J. Biol. Chem . 279 , 9557–9564 (2004).
Herman, MA & Samuel, VT Il dolce percorso verso la morte metabolica: sintesi di fruttosio e lipidi. Tendenze Endocrinol. Metab . 27 , 719–730 (2016).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Uyeda, K. & Repa, JJ Carbohydrate response element binding protein, ChREBP, un fattore di trascrizione che accoppia l’utilizzo del glucosio epatico e la sintesi dei lipidi. Cell Metab . 4 , 107–110 (2006).
Herman, MA et al. Una nuova isoforma ChREBP nel tessuto adiposo regola il metabolismo sistemico del glucosio. Nature 484 , 333–338 (2012).
ANNUNCI CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Iizuka, K. Il ruolo della proteina legante l’elemento di risposta dei carboidrati nel metabolismo del fruttosio intestinale ed epatico. Nutrienti 9 , 181 (2017).
Poungvarin, N. et al. Analisi genome-wide dei siti di legame di ChREBP sul fegato di topo maschio e sulla cromatina adiposa bianca. Endocrinology 156 , 1982-1994 (2015).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Luong, A., Hannah, VC, Brown, MS & Goldstein, JL Caratterizzazione molecolare dell’acetil-CoA sintetasi umana, un enzima regolato dalle proteine leganti gli elementi regolatori degli steroli. J. Biol. Chem . 275 , 26458-26466 (2000).
Ikeda, Y. et al. Regolazione trascrizionale del gene acetil-CoA sintetasi 1 murino attraverso più siti di legame cluster per proteine leganti gli elementi regolatori degli steroli e un singolo sito adiacente per Sp1. J. Biol. Chem . 276 , 34259–34269 (2001).
Softic, S. et al. Effetti divergenti del glucosio e del fruttosio sulla lipogenesi epatica e sulla segnalazione dell’insulina. J. Clin. Invest . 127 , 4059–4074 (2017).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Liu, X. et al. Produzione di acetato dal glucosio e accoppiamento al metabolismo mitocondriale nei mammiferi. Cella 175 , 502–513.e13 (2018).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Bulusu, V. et al. La riconquista dell’acetato mediante acetil-coa sintetasi 2 nucleare previene la perdita di acetilazione dell’istone durante la limitazione dell’ossigeno e del siero. Cell Rep . 18 , 647–658 (2017).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lu, M. et al. L’alterazione ACOT12-dipendente dell’acetil-coa guida le metastasi del carcinoma epatocellulare mediante induzione epigenetica della transizione epiteliale-mesenchimale. Cell Metab . 29 , 886–900.e5 (2019).
Ter Horst, KW & Serlie, MJ Consumo di fruttosio, lipogenesi e steatosi epatica non alcolica. Nutrienti 9 , 981 (2017).
Bergheim, I. et al. Gli antibiotici proteggono dall’accumulo di lipidi epatici indotto dal fruttosio nei topi: ruolo dell’endotossina. J. Hepatol . 48 , 983–992 (2008).
Kaden-Volynets, V. et al. Mancanza di steatosi epatica nei topi privi di germi che seguono diete ipercaloriche. Euro. J. Nutr . 58 , 1933-1945 (2019).
Mews, P. et al. L’acetil-CoA sintetasi regola l’acetilazione degli istoni e la memoria ippocampale. Nature 546 , 381–386 (2017).
ANNUNCI CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Li, MV et al. Il glucosio-6-fosfato media l’attivazione della proteina legante reattiva ai carboidrati (ChREBP). Biochimica. Biophys. Ris. Commun . 395 , 395–400 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lanaspa, MA et al. Il blocco della chetoesochinasi C migliora la disfunzione metabolica indotta dal fruttosio nei topi sensibili al fruttosio. J. Clin. Invest . 128 , 2226-2238 (2018).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Ishimoto, T. et al. Effetti opposti delle isoforme C e A della fruttochinasi sulla sindrome metabolica indotta dal fruttosio nei topi. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109 , 4320–4325 (2012).
ANNUNCI CAS PubMed Google Scholar
Parks, EJ, Skokan, LE, Timlin, MT e Dingfelder, CS Gli zuccheri dietetici stimolano la sintesi degli acidi grassi negli adulti. J. Nutr . 138 , 1039-1046 (2008).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
den Besten, G. et al. Gli acidi grassi a catena corta derivati dall’intestino sono vividamente assimilati nei carboidrati e nei lipidi dell’ospite. Am. J. Physiol. Gastrointest. Physiol del fegato . 305 , G900 – G910 (2013).
Donohoe, DR et al. L’effetto Warburg determina il meccanismo dell’acetilazione dell’istone mediata dal butirrato e della proliferazione cellulare. Mol. Cella 48 , 612–626 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Zagelbaum, NK, Yandrapalli, S., Nabors, C. & Frishman, WH Acido bempedoico (ETC-1002): ATP citrato liasi inibitore: revisione di un farmaco di prima classe con potenziale beneficio nei casi refrattari alle statine. Cardiol. Rev . 27 , 49–56 (2019).
Guo, L. et al. L’aumentata acetilazione dell’ATP-citrato liasi promuove la progressione della steatosi epatica non alcolica. J. Biol. Chem . 294 , 11805–11816 (2019).
Wang, Q. et al. L’abrogazione dell’ATP-citrato liasi epatico protegge dalla steatosi epatica e migliora l’iperglicemia nei topi con deficit del recettore della leptina. Hepatology 49 , 1166-1175 (2009).
Wang, Q. et al. La carenza di ATP-citrato liasi epatica influenza la mobilizzazione dei trigliceridi VLDL e la composizione degli acidi grassi del fegato nei topi. J. Lipid Res . 51 , 2516–2526 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
37. Il fruttosio alimentare alimenta la lipogenesi epatica tramite l’acetato derivato dal microbiota
- Steven Zhao ,
- Cholsoon Jang ,
- Joyce Liu ,
- Kahealani Uehara ,
- Michael Gilbert ,
- Luca Izzo ,
- Xianfeng Zeng ,
- Sophie Trefely ,
- Sully Fernandez ,
- Alessandro Carrer ,
- Katelyn D. Miller ,
- Zachary T. Schug ,
- Nathaniel W. Snyder ,
- Terence P. Gade ,
- Paul M. Titchenell ,
- Joshua D. Rabinowitz e
- Kathryn E. Wellen
Natura volume 579 , pagine586–591 ( 2020 )
